• <dd id="moycu"><nav id="moycu"></nav></dd>
  • 產品詳情
    • 產品名稱:地高辛標記的lambda/Hind III Marker(Southern專用)

    • 產品型號:FS-01P98584
    • 產品**:撫生
    • 產品文檔:
    你添加了1件商品 查看購物車
    簡單介紹:
    地高辛標記的lambda/Hind III Marker(Southern專用)運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。
    詳情介紹:

    產品特點:

    1、公司產品僅用于科研不需要單獨純化線粒體,柱式法純化,操作簡單快捷。

    2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

    3、每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3~5μg mtDNA。

    注意:本產品只適合于動物材料,不適合于植物材料,因為植物線粒體DNA一般都十分巨大,非常難提。

    產品名稱

    地高辛標記的lambda/Hind III Marker(Southern專用)

    規格

    20次

    貨號

    FS-01P98584

    操作流程:

    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

    3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

    4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

    6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

    7.每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

    產品組成:

    成分

    規格

    溶液A

    13ml

    溶液B

    13ml

    溶液C

    18ml

    離心吸附柱

    50套

    通用洗柱液

    50ml

    DNA洗脫液

    10ml

    說明書

    1份


    使用方法:

    :培養細胞預處理

    1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養細胞,離心收集后棄上清。

    2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細胞兩次,離心得到的細胞沉淀直接用于mtDNA提取。

    :組織細胞預處理

    3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小*),轉移到1.5mL塑料離心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用凍存的動物組織,因為凍凝過程中形成的冰晶會將線粒體刺破,使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解,影響回收率。

    :血液預處理

    4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘,取白細胞層。

    5. 用自備PBS洗滌白細胞兩次,得到的白細胞沉淀用于mtDNA提取。

    柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)四:mtDNA提取

    5.在細胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的組織,不要等成塊的組織溶解即可繼續下步操作。

    6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。

    7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。

    8. 加入350μL冰浴的溶液C,溫和混勻4-6次,可見白色沉淀物產生,然后放冰上放置20-25分鐘。

    9.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心將上清液轉移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現沉淀漂浮是正?,F象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。

    10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結合,此步十分重要。

    11.室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中的廢液。

    12. 加入500μL的通用洗柱液,室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中廢液。

    注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發。

    13. 重復上步1次。

    14.室溫12000~15000g離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。

    15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中,加入30-50μL 65-80℃預熱的DNA洗脫液,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫,但產量稍微有所降低。

    16.室溫12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即mtDNA。

    17. 由于本公司離心吸附柱結合DNA能力較強,如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多mtDNA(相當于次洗脫的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。

    18. 12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮,可以使用本公司的核酸濃縮劑。

    19. 由于DNA機械斷裂,電泳時DNA可能不呈現專一的帶,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。下列是公司正熱銷的產品:
    食物總抗氧化能力(TAC)化學發光法定量檢測試劑盒50次葡聚糖T11

    體液總抗氧化能力(TAC)化學發光法定量檢測試劑盒50次人結締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒,CTGF ELISA kit

    細胞總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒50次人β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA試劑盒,

    組織總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒50次人前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA試劑盒,

    食物總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒50次人CCAAT增強子結合蛋白α(C/EBPα)ELISA試劑盒,

    體液總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒50次人雄結合蛋白(ABP)ELISA試劑盒,

    細胞總抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量檢測試劑盒50次人纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA試劑盒,

    組織總抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量檢測試劑盒50次人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)ELISA試劑盒,

    食物總抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量檢測試劑盒50次人抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA試劑盒,

    體液總抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量檢測試劑盒50次人血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒,

    甲磺酸乙脂(EMS)誘導突變試劑專題人軟骨寡聚基質蛋白(COMP)ELISA試劑盒,

    名稱規格小鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒,

    動物細胞甲磺酸乙脂誘導突變試劑盒10/20次小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒,

    酵母細胞甲磺酸乙脂誘導突變試劑盒10次小鼠嗜環蛋白/親環素A(CyPA)ELISA試劑盒,

    線蟲甲磺酸乙脂誘導突變試劑盒10次小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒,
    地高辛標記的lambda/Hind III Marker(Southern專用)CD141/THBD  凝血調節蛋白抗體P1,P5-二(腺苷5′)五磷酸五鈉鹽 96%

    CD13/ANPEN  CD13氨肽酶N抗體一甲乙酸酯 99%

    CD14  內素受體抗體1-(4-吡啶基)哌 97%

    CD27/TNFRSF7  CD27抗體鄰-(2,3,4,5,6-五氟芐基)羥鹽酸鹽 99%,用于GC

    CD28  CD28抗體鄰-(2,3,4,5,6-五氟芐基)羥鹽酸鹽 98%

    CD144/VECD  上皮型鈣粘附分子抗體DL-3-苯基-2-羥酸 ≥98.0%

    CD147/TCSF  外基質金屬蛋白酶誘導因子抗體DL(±)-3-氨基-3-苯基酸 98%

    CD160/By55  NK受體BY55抗體2-苯基丁酰氯 98%

    姓名:
    電話:
    您的需求:
     
    日夜夜操天天爽在欧美亚洲 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>